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醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證
業(yè)務更規(guī)范、更可靠
《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定：經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
辦理部門：各地市行政審批局醫(yī)藥器械審批科
辦理地點：申請人在國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)提交申請后，攜帶紙質(zhì)材料到各地市政務服務中心綜合窗口辦理。
辦理時限：符合要求的當場備案。
查詢網(wǎng)址：醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)網(wǎng)址
二、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申請材料
1.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》(需登錄醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)網(wǎng)上申請后自行打印);
2. 營業(yè)執(zhí)照復印件(可網(wǎng)上核驗);
3. 法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證、學歷或者職稱證明原件、復印件;
4. 組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明;
5. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
6. 經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面布局圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件);
7. 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;
8. 經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
9. 授權(quán)委托書。
注：醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)應上傳原件。
三、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證條件要求：
企業(yè)性質(zhì)應為企業(yè)或公司，個體戶不可以;從事體外診斷試劑經(jīng)營的，質(zhì)量管理人員中應當有1人為主管檢驗師，或具有檢驗學相關(guān)專業(yè)大學以上學歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營人員中，應當配備醫(yī)學相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)
或者供應商培訓的人員。經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營的場所。